エドワード病は遺伝病です

エドワード病は18トリソミーとも呼ばれ、遺伝性疾患である胚の18番染色体上の3番染色体の異常を指します。父または母の生殖細胞減数分裂して精子または卵子を形成すると、精子または卵子に異常な数の染色体が存在します。エドワード病は染色体18の異常によって引き起こされます。

エドワード病の発生率はダウン症(21トリソミー)に次ぐものであり、バトウ病(13トリソミー)と略して「トリソミー症候群」と呼ばれています。

国立衛生研究所の推定によると、エドワード病の発生率は5000人に1人と考えられており、女性が妊娠するにつれて確率が高くなると考えられています。妊娠初期には、体のメカニズムが染色体異常のある胎児を自動的に検出しますが、これも自発的流産の現象としてよく知られているため、約50%の胎児が自然流産します。生まれたとしても、約20%の赤ちゃんが2ヶ月間生き残ることができ、5%から10%の赤ちゃんが1年以上生き残ることができます。


エドワーズ病の特徴は、主に頭と目が短い、口とあごが短い、耳の位置が異常または低い、口唇口蓋裂、指とつま先の変形などの異常な外観で現れます。先天性心臓病、他の臓器の異常、および知性。遅さ、障害および他の問題。

 

参照:什麼是愛德華氏症